A RELAÇÃO ENTRE POLIMORFISMO GENÉTICO E OS MECANISMOS QUE CONTROLAM A PATOGÊNESE DA PRÉ-ECLÂMPSIA
Barra lateral de artigos
Conteúdo do artigo principal
Resumo
INTRODUÇÃO: A pré-eclâmpsia (PE) é uma desordem complexa que se caracteriza por hipertensão e proteinúria após a 20ª semana de gestação, e causa a maior morbidade neonatal e mortalidade perinatal. Até agora, a patogênese exata da PE ainda não é totalmente compreendida, e intensos esforços de pesquisa estão focados na PE para elucidar os mecanismos fisiopatológicos. Estudos apontam que, fatores genéticos estão relacionados à fisiopatologia dessa síndrome. OBJETIVOS: Este estudo objetiva apresentar através de uma revisão de literatura, a relação entre o polimorfismo genético e patogênese da PE, bem como a atuação de alguns genes envolvidos no desenvolvimento da PE. MÉTODOS: Para tanto, realizou-se uma busca nas bases de dados Medline/Pubmed, Lilacs, Biblioteca virtual em saúde (BVS) e Scielo, mediante os descritores: Pré- eclâmpsia; Polimorfismo; e Fatores genéticos, bem como seus correspondentes em inglês. Foram selecionados 14 artigos para compor essa revisão, quem compõe o acervo dos últimos 11 anos. RESULTADOS: De fato, na PE existe uma infinidade de causas mal definidas, incluindo componentes genéticos, que implicam em fatores etiológicos, como má adaptação imune, isquemia placentária e aumento do estresse oxidativo. Ademais, muitos estudos confirmaram a presença de genes desregulados em pacientes grávidas com PE. Entretanto, a função e o mecanismo desses genes estão sendo revelados gradualmente. Dessa forma, uma maior compreensão dos fatores etiológicos da PE é fundamental para melhorar o tratamento e a prevenção. CONCLUSÃO: A pesquisa sobre genes de suscetibilidade à PE precisa envolver um grande número de amostras de diferentes regiões e etnias para melhor compreender o papel dos fatores genéticos na ocorrência e desenvolvimento da PE. O número crescente de pacientes diagnosticadas com PE e com a necessidade de um diagnóstico mais precoce e efetivo bem como uma intervenção apropriada, o entendimento e conhecimento da patogênese dessa alteração é de grande importância.
Detalhes do artigo
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Referências
CHAPPELL LC, CLUVER CA, KINGDOM J, TONG S. Pre-eclampsia. Lancet. 24;398(10297):341-354. Jul 2021.
CUNHA, V. M. P. et al. Genetic polymorphisms of vascular endothelial growth factor in pre- eclampsia. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 33, n. 7, p. 158-163, 2011.
EJAZ S, ALI A, AZIM K, MAHMOOD A, KHAN AI, ALMAZYAD TA, BILAL B. Association
between preeclampsia and prostasin polymorphism in Pakistani females. Saudi Med J.
;41(11):1234-1240. Nov 2020.
LIU C, LI H, QI Q, LU L, GAN W, LOOS RJ, LIN X. Common variants in or near FGF5, CYP17A1 and MTHFR genes are associated with blood pressure and hypertension in Chinese Hans. J Hypertens. 29(1):70-5. Jan 2011.
LUGER RK, KIGHT BP. Hypertension In Pregnancy. 2021 Oct 9. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; Jan 2022.
MA Z, ZHANG W, WU Y, ZHANG M, WANG L, WANG Y, WANG Y, LIU W. Cyclophilin A
inhibits A549 cell oxidative stress and apoptosis by modulating the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. Biosci Rep. Jan 2021.
MOL BWJ, ROBERTS CT, THANGARATINAM S, MAGEE LA, DE GROOT CJM, HOFMEYR
GJ. Pre-eclampsia. Lancet. 999-1011. Mar 2016.
ROMERO, J. P. et al. Polimorfismo en el gen del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) y su asociación con la preeclampsia. Anales de la Facultad de Medicina, v. 75, n. 2, p. 119-123, 2014.
STEINTHORSDOTTIR V, MCGINNIS R, WILLIAMS NO, STEFANSDOTTIR L,
THORLEIFSSON G, SHOOTER S, et al. Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women. Nat Commun. Nov 2020.
SUN W, XU Y, XIN Q, ZHANG Y, CUI B, HONG F. Association between polymorphism in Cyclophilin A gene and its serum and placental expression in Han Chinese women with severe preeclampsia. Pregnancy Hypertens.15 :84-92, Jan 2019.
TANG Q, WANG L, CAI R, ZHANG L, ZHANG X, LIU X, LIU S. The association of MOV10
polymorphism and expression levels with preeclampsia in the Chinese Han population. Mol Genet Genomic Med. 9(1):e1564. Jan 2021.
VENNOU KE, KONTOU PI, BRALIOU GG, BAGOS PG. Meta-analysis of gene expression profiles in preeclampsia. Pregnancy Hypertens. 52-60. Jan 2020.
WIBOWO N, KURNIAWAN RH, IRWINDA R, PRAMESWARI N. Maternal and cord blood cyclophilin A in severe preeclampsia and normal pregnancy and its correlation with vitamin D and zinc. Hypertens Pregnancy. (4):283-287. Nov 2017.
XIN Q, HAN Y, JIANG W, WANG J, LUAN Y, JI Q, SUN W. Genetic susceptibility analysis of FGF5 polymorphism to preeclampsia in Chinese Han population. Mol Genet Genomics. Apr 2022.