ATUALIZAÇÕES EM FIBROSE PULMONAR IDIOPÁTICA

Barra lateral de artigos

PDF (English)
Publicado: Nov 7, 2022
DOI: https://doi.org/10.52600/2763-583X.bjcr.2022.2.Suppl.3.853-856
Palavras-chave:
Inovações, Fibrose Pulmonar Idiopática

Conteúdo do artigo principal

Lorrana do Vale Moreira
Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral
Sarah Suellen Sena da Silva Siqueira
Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral
Maria Clara Moreira Santiago
Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral
Kauan Viana Fernandes
Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral
Leonardo Braga Loyola de Medeiros
Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral
Ruan Linhares Ribeiro de Menezes
Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Resumo

INTRODUÇÃO: A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma pneumonia intersticial fibrótica crônica progressiva sem etiologia definida. Devido à complexidade da sua patogênese, seu tratamento ainda é considerado um desafio que requer mais estudo. OBJETIVO: Analisar a evolução e os avanços dos estudos relacionados a FPI. MÉTODOS: Trata-se de uma revisão de
literatura integrativa com artigos selecionados entre os últimos 3 anos RESULTADOS E DISCUSSÃO: Os trabalhos selecionados abordam patogênese, diagnóstico e tratamento da FPI. A FPI é um crosstalk epitelial-mesenquimal anormal relacionados a loci genéticos em que inúmeros genes e vias patogênicas ainda estão sendo entendidas. Diante dessas descobertas, tratamentos que
realmente curam a doença, além de reduzir a sua progressão, estão em estudo clínico, como os inibidores naturais e sintéticos da via PI3K/AKT. Quanto ao seu diagnóstico, a Tomografia Computadorizada de Alta Resolução tem se mostrado eficiente na detecção precoce de complicações e no estadiamento da doença. CONCLUSÃO: Apesar de os avanços na área serem
notórios, estes ainda são insuficientes. Desse modo, ainda existe a necessidade de conclusão e ampliação dessa área de estudo.

Detalhes do artigo

Como Citar
Moreira, L. do V., Siqueira, S. S. S. da S., Santiago, M. C. M., Fernandes, K. V. ., de Medeiros, L. B. L., & de Menezes, R. L. R. . (2022). ATUALIZAÇÕES EM FIBROSE PULMONAR IDIOPÁTICA. Brazilian Journal of Case Reports, 2(Suppl.3), 853–856. https://doi.org/10.52600/2763-583X.bjcr.2022.2.Suppl.3.853-856
Edição
v. 2 n. Suppl.3 (2022): Resumos do III Congresso Nacional de Inovações em Saúde (CONAIS 22)
Seção
Pôster Simples
Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Biografia do Autor

Lorrana do Vale Moreira, Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Sarah Suellen Sena da Silva Siqueira, Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Maria Clara Moreira Santiago, Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Kauan Viana Fernandes, Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Leonardo Braga Loyola de Medeiros, Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Ruan Linhares Ribeiro de Menezes, Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Graduando em Medicina pela Universidade Federal do Ceará – Sobral

Referências

Idiopática. Revista Americana de Medicina Respiratória e de Cuidados Intensivos, vol. 201, p. 564-74, 2020.

FINNERTY, J. P. et al. Efficacy of Antifibrotic Drugs, Nintedanib and Pirfenidone, in Treatment of Progressive Pulmonary Fibrosis in Both Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) and Non-IPF: A Systematic Review and Meta-Analysis. BMC Pulmonary Medicine, vol. 21, p. 411, 2021.

GHUMMAN, M. et al. Emerging Drug Delivery Strategies for Idiopathic Pulmonary Fibrosis Treatment. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, vol. 164, p. 1–12, 2021.

MA, H. et al. Research Progress in the Molecular Mechanisms, Therapeutic Targets, and Drug Development of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Frontiers in Pharmacology, vol. 13, p. 963054, 2022.

SHENDEROV, K. et al. Immune Dysregulation as a Driver of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Journal of Clinical Investigation, vol. 131, p. 143-226, 2021.

TORRES, P. P. T. et al. Importância da TCAR de tórax na avaliação pneumopatias intersticiais fibrosantes. Jornal Brasileiro de Pneumologia, vol. 47, p.1-12, 2021.

WANG, Jin et al. Direcionando a sinalização PI3K/AKT para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática. Acta Pharmaceutica Sinica B, vol. 12, p. 18-32, 2022.