PRINCIPAIS ALVOS BIOQUÍMICO ENVOLVIDOS COM A ÚLCERA GÁSTRICA

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Publicado: Oct 4, 2022
DOI: https://doi.org/10.52600/2763-583X.bjcr.2022.2.Suppl.3.100-105
Palavras-chave:
Docagem molecular, Lesão digestiva, Gastroproteção, Inflamação

Conteúdo do artigo principal

Regina Célia da Silva
Doutoranda em Biotecnologia pela Universidade Federal do Piauí – UFPI
Rita de Cássia Meneses Oliveira
Docente do programa de pós-graduação em Biotecnologia pela Universidade Federal do Piauí – UFPI

Resumo

INTRODUÇÃO: A úlcera gástrica é uma doença pluricausal que ocasiona lesão no trato digestivo, influenciada por um desequilíbrio entre os fatores agressores e protetores da mucosa. Apesar da diversidade de fármacos utilizados no tratamento, a doença apresenta uma elevada tendência à recidiva. Nesse sentido, há a necessidade de aprimorar as pesquisas relativas à produção e desenvolvimento de novos fármacos. OBJETIVO: O objetivo do estudo é apresentar uma prospecção, por meio de uma busca na literatura científica, dos alvos bioquímicos envolvidos com a úlcera gástrica e utilizados em estudos de docagem molecular. MÉTODOS: A prospecção foi realizada na base de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) com uso dos descritores “docagem molecular” e “Úlcera gástrica”. Os critérios de inclusão aplicados para a seleção de artigos foram artigos publicados cujo assunto principal era “Úlcera gástrica” e “Simulação de acoplamento molecular”. Os critérios de exclusão utilizados foram artigos de revisão. A aplicação dos filtros de inclusão e exclusão e análise minuciosa resultou na inclusão de 8 artigos. RESULTADOS: Os alvos bioquímicos encontrados foram glicoproteína p, proteína de resistência a múltiplas drogas 1,
citocromo P450 3A4/1A2, ciclo-oxigenase 2, ATPase e H+/K+-ATPase. Sendo que 5 dos 8 artigos selecionados apontam a ciclo-oxigenase 2 (COX-2) como principal alvo bioquímico envolvido com a úlcera gástrica. CONCLUSÃO: É provável que a escolha da ciclo-oxigenase 2 esteja intimamente relacionada com a conhecida cascata inflamatória, cujos produtos (prostaglandinas, por
exemplo) estão envolvidos com a úlcera gástrica.

Detalhes do artigo

Como Citar
Silva, R. C. da, & Oliveira, R. de C. M. (2022). PRINCIPAIS ALVOS BIOQUÍMICO ENVOLVIDOS COM A ÚLCERA GÁSTRICA. Brazilian Journal of Case Reports, 2(Suppl.3), 100–105. https://doi.org/10.52600/2763-583X.bjcr.2022.2.Suppl.3.100-105
Edição
v. 2 n. Suppl.3 (2022): Resumos do III Congresso Nacional de Inovações em Saúde (CONAIS 22)
Seção
Comunicação Oral
Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Biografia do Autor

Regina Célia da Silva, Doutoranda em Biotecnologia pela Universidade Federal do Piauí – UFPI

Doutoranda em Biotecnologia pela Universidade Federal do Piauí – UFPI

Rita de Cássia Meneses Oliveira, Docente do programa de pós-graduação em Biotecnologia pela Universidade Federal do Piauí – UFPI

Docente do programa de pós-graduação em Biotecnologia pela Universidade Federal do Piauí – UFPI

Referências

ABDELGAWAD, M. A. et al. Discovery of a COX-2 selective inhibitor hit with anti-inflammatory activity and gastric ulcer protective effect. Future medicinal chemistry, v. 9, n. 16, p. 1899-1912, 2017.

ABDELLATIF, K. R. A. et al. Non-acidic 1, 3, 4-trisubstituted-pyrazole derivatives as lonazolac analogs with promising COX-2 selectivity, anti-inflammatory activity and gastric safety profile. Bioorganic Chemistry, v. 77, p. 568-578, 2018.

ABUO-RAHMA, G. E. A. A. et al. Novel 1-[4-(Aminosulfonyl) phenyl]-1H-1, 2, 4-triazole derivatives with remarkable selective COX-2 inhibition: Design, synthesis, molecular docking, anti-inflammatory and ulcerogenicity studies. European journal of medicinal chemistry, v. 83, p. 398-408, 2014.

AHMED, E. M. et al. New pyridazine derivatives as selective COX-2 inhibitors and potential anti-inflammatory agents; design, synthesis and biological evaluation. Bioorganic chemistry, v. 95, p. 103497, 2020.

CHEN, Y. et al. Oral supramolecular nanovectors for dual natural medicine codelivery to prevent gastric mucosal lesion. Nanoscale, v. 14, p. 8967-8977, 2022.

BRANDÃO, L. B. et al. Aspectos atuais no tratamento da Doença Ulcerosa Péptica. Revista de Saúde, v. 10, n. 1, p. 03-07, 2019.

LIMA, A. G. et al. Gastrite e Úlcera Gástrica. Anuário Pesquisa e Extensão Unoesc Xanxerê, v. 6, p. e28102-e28102, 2021.

KUMAR, V. A. et al. The Benefit of Passion Fruit as an Anti-ulcerogenic Diet: Scientific Evidence by In vitro and In silico H+/K+ ATPase Inhibitory Activity Assessment. Current Computer-Aided Drug Design, v. 16, n. 5, p. 555-563, 2020.

RAJESH, R. et al. Substituted methoxybenzyl-sulfonyl-1H-benzo [d] imidazoles evaluated as effective H+/K+-ATPase inhibitors and anti-ulcer therapeutics. European journal of medicinal chemistry, v. 139, p. 454-460, 2017.

RODRÍGUEZ, I. R.; MARTÍNEZ, Y. G. R.; PORTUONDO, A. I. M. Evolución del tratamiento de la Úlcera péptica duodenal. Revista Habanera de Ciencias Médicas, v. 20, n. 4, p. 3293, 2021.

SAKR, A. et al. 1, 4-dihydroquinazolin-3 (2h)-yl benzamide derivatives as anti-inflammatory and analgesic agents with an improved gastric profile: Design, synthesis, cox-1/2 inhibitory activity and molecular docking study. Bioorganic Chemistry, v. 84, p. 76-86, 2019.