Repercussões Clínicas da Síndrome de Guillain-Barré: Um Estudo de Caso e Revisão Sistemática

Resumo

A Síndrome de Guillain-Barré (GBS) faz parte de um grupo heterogêneo de polineuropatias imunomediadas, caracterizadas por desmielinização segmentar acompanhada de infiltrados mononucleares no tecido endoneural e nas bainhas de mielina. Trata-se de um distúrbio neurológico raro que afeta principalmente adultos. Sua origem é frequentemente pós-infecciosa, desencadeada por uma resposta autoimune contra o sistema nervoso periférico, levando à tríade clássica: parestesia, fraqueza muscular progressiva e ascendente com arreflexia e, em casos graves, paralisia. Seu início está relacionado a infecções prévias, frequentemente causadas por Campylobacter jejuni, citomegalovírus ou vírus Epstein-Barr. O diagnóstico é geralmente direto e é determinado por meio de uma anamnese completa, um exame neurológico focado na identificação da tríade, além de exames complementares, como eletroneuromiografia e análise do líquido cefalorraquidiano (LCR). Em poucos dias, o LCR frequentemente apresenta níveis elevados de proteínas, enquanto o conteúdo celular permanece praticamente inalterado, resultando em dissociação albuminocitológica. O tratamento inclui suporte respiratório em casos graves, imunoglobulina intravenosa ou plasmaférese. A recuperação depende de vários fatores e pode levar semanas ou até meses. Este estudo apresenta o caso de um homem de 46 anos que desenvolveu GBS após uma infecção prévia. O caso destaca os desafios diagnósticos, a progressão clínica e a implementação do tratamento.