Linfoma cutâneo de células T do tipo micose fungóide: relato de série de casos

Conteúdo do artigo principal

Yan de Castro Souza
https://orcid.org/0009-0006-1210-2217
Jandir Mendonça Nicacio
https://orcid.org/0000-0001-9139-2414
Fernando Dias Neto
https://orcid.org/0000-0002-6744-8024
Heverton Garcia de Oliveira
https://orcid.org/0000-0001-7698-020X
Dannyel Macedo Ribeiro
https://orcid.org/0000-0001-5922-1260
Tania Rita Moreno de Oliveira Fernandes
https://orcid.org/0000-0002-7061-2825

Resumo

Os linfomas cutâneos de células T representam um grupo heterogêneo de doenças linfoproliferativas caracterizadas pela infiltração cutânea por células T malignas maduras. Mais de 40% dos linfomas cutâneos de células T são representados pela micose fungoide. Como apresentam manifestações cutâneas inespecíficas, são frequentemente subdiagnosticados. Este artigo relata quatro casos de micose fungoide com diferentes subtipos tratados por uma equipe multidisciplinar, destacando aspectos relacionados à heterogeneidade clínica e aos desafios diagnósticos, terapêuticos e de diagnóstico diferencial, seguidos por uma breve revisão da literatura. Os casos descritos demonstram a heterogeneidade dos sinais clínicos cutâneos e sistêmicos, com apresentações que representam um desafio diagnóstico significativo devido a outras doenças com manifestações semelhantes, especialmente para médicos não especialistas em unidades básicas de saúde. A micose fungoide continua a ser um diagnóstico problemático, pois os casos descritos apresentaram variações nas apresentações e inúmeras biópsias inconclusivas. Baixa suspeita clínica e limitações técnicas na análise de biópsias de lesões cutâneas foram os principais fatores implicados. Espera-se que esta série de casos proporcione uma melhor compreensão dos aspectos diagnósticos dessa doença.

Detalhes do artigo

Como Citar
Souza, Y. de C., Nicacio, J. M., Dias Neto, F., Garcia de Oliveira, H., Ribeiro, D. M., & Fernandes, T. R. M. de O. (2024). Linfoma cutâneo de células T do tipo micose fungóide: relato de série de casos. Brazilian Journal of Case Reports, 5(1), bjcr2. https://doi.org/10.52600/2763-583X.bjcr.2025.5.1.bjcr2
Seção
Clinical Case Reports
Biografia do Autor

Yan de Castro Souza, Estudante de graduação em Medicina, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Fran-cisco (UNIVASF)

Estudante de graduação em Medicina, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF), Petrolina (PE), Brasil.

Jandir Mendonça Nicacio, Hematologista e Professor, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF)

Hematologista e Professor, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF), Petrolina (PE), Brasil.

Programa de Pós-Graduação em Ecologia Humana e Gestão Socioambiental, Universidade do Estado da Bahia - UNEB, Juazeiro, Bahia, Brasil.

Divisão de Hematologia/Oncologia, Hospital Dom Tomás, Petrolina (PE), Brasil.

Fernando Dias Neto, Estudante de graduação em Medicina, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Fran-cisco (UNIVASF)

Estudante de graduação em Medicina, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF), Petrolina (PE), Brasil.

Heverton Garcia de Oliveira, Estudante de graduação em Medicina, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF)

Estudante de graduação em Medicina, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF), Petrolina (PE), Brasil.

Dannyel Macedo Ribeiro, Estudante de graduação em Medicina, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF)

Estudante de graduação em Medicina, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF), Petrolina (PE), Brasil.

Tania Rita Moreno de Oliveira Fernandes, Dermatologista e Professor, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF), Petrolina (PE), Brasil.

Dermatologista e Professor, Escola de Medicina, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF), Petrolina (PE), Brasil.

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