Tumor Rabdoide Maligno Renal em Criança de 11 Meses: Um Relato de Caso e Revisão Literária
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Resumo
Os tumores renais malignos representam 6% dos tumores da infância, sendo os tumores rabdoides (TR) raros e correspondente a 2% dos tumores pediátricos renais. Os TR apresentam sobrevida de somente 22% em 5 anos e é comumente diagnosticado com metástase. Ele relaciona-se com mutações do gene SMARCB1, mas a literatura atual tem apontado a presença de características epigenéticas. Para o tratamento recomenda-se radioterapia, quimioterapia e cirurgia. Embora o conhecimento a respeito dos tumores tenha tido rápido avanço nos últimos anos, o TR ainda carece de estudos sobre seu tratamento e comportamento, proporcionando prognóstico reservado. O presente caso visa descrever caso atípico de invasão e expansão tumoral de raro tumor renal da infância que repercutiu na alteração da drenagem venosa do paciente, situação nunca relatada anteriormente na literatura.
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