ATUALIZAÇÕES EM FIBROSE PULMONAR IDIOPÁTICA
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Abstract
INTRODUÇÃO: A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma pneumonia intersticial fibrótica crônica progressiva sem etiologia definida. Devido à complexidade da sua patogênese, seu tratamento ainda é considerado um desafio que requer mais estudo. OBJETIVO: Analisar a evolução e os avanços dos estudos relacionados a FPI. MÉTODOS: Trata-se de uma revisão de
literatura integrativa com artigos selecionados entre os últimos 3 anos RESULTADOS E DISCUSSÃO: Os trabalhos selecionados abordam patogênese, diagnóstico e tratamento da FPI. A FPI é um crosstalk epitelial-mesenquimal anormal relacionados a loci genéticos em que inúmeros genes e vias patogênicas ainda estão sendo entendidas. Diante dessas descobertas, tratamentos que
realmente curam a doença, além de reduzir a sua progressão, estão em estudo clínico, como os inibidores naturais e sintéticos da via PI3K/AKT. Quanto ao seu diagnóstico, a Tomografia Computadorizada de Alta Resolução tem se mostrado eficiente na detecção precoce de complicações e no estadiamento da doença. CONCLUSÃO: Apesar de os avanços na área serem
notórios, estes ainda são insuficientes. Desse modo, ainda existe a necessidade de conclusão e ampliação dessa área de estudo.
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References
Idiopática. Revista Americana de Medicina Respiratória e de Cuidados Intensivos, vol. 201, p. 564-74, 2020.
FINNERTY, J. P. et al. Efficacy of Antifibrotic Drugs, Nintedanib and Pirfenidone, in Treatment of Progressive Pulmonary Fibrosis in Both Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) and Non-IPF: A Systematic Review and Meta-Analysis. BMC Pulmonary Medicine, vol. 21, p. 411, 2021.
GHUMMAN, M. et al. Emerging Drug Delivery Strategies for Idiopathic Pulmonary Fibrosis Treatment. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, vol. 164, p. 1–12, 2021.
MA, H. et al. Research Progress in the Molecular Mechanisms, Therapeutic Targets, and Drug Development of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Frontiers in Pharmacology, vol. 13, p. 963054, 2022.
SHENDEROV, K. et al. Immune Dysregulation as a Driver of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Journal of Clinical Investigation, vol. 131, p. 143-226, 2021.
TORRES, P. P. T. et al. Importância da TCAR de tórax na avaliação pneumopatias intersticiais fibrosantes. Jornal Brasileiro de Pneumologia, vol. 47, p.1-12, 2021.
WANG, Jin et al. Direcionando a sinalização PI3K/AKT para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática. Acta Pharmaceutica Sinica B, vol. 12, p. 18-32, 2022.